Selamat datang di ForSa! Forum diskusi seputar sains, teknologi dan pendidikan Indonesia.

Welcome to Forum Sains Indonesia. Please login or sign up.

Maret 29, 2024, 10:59:37 PM

Login with username, password and session length

Topik Baru

Artikel Sains

Anggota
Stats
  • Total Tulisan: 139,653
  • Total Topik: 10,405
  • Online today: 231
  • Online ever: 1,582
  • (Desember 22, 2022, 06:39:12 AM)
Pengguna Online
Users: 0
Guests: 192
Total: 192

Aku Cinta ForSa

ForSa on FB ForSa on Twitter

Kromosom

Dimulai oleh Idad, Juni 04, 2010, 03:03:05 PM

« sebelumnya - berikutnya »

0 Anggota dan 1 Pengunjung sedang melihat topik ini.

Idad

Teman-teman, mau tanya lagi nich,

Kromosom manusia ada 23 pasang, misalnya, pada pasangan 1 ada kromosom A dan B, nah, kromosom A dan B itu masing-masing diploid kan (A=Diploid, B=Diploid), jadi dalam satu pasang kromosom ada dua kromosom diploid, begitu ya?

Astrawinata G

maksudnya pasangan A dan B itu gimana Mas? ???
Best Regards,


Astrawinata G

Idad

@Astra
begini mas, maksudnya kan kalau kromosom itu ada 23 pasang, diurut dari pasangan pertama sampai pasangan 22 ditambah satu pasang kromosom X dan Y. Nah, berarti dalam satu pasang (misal pasangan no 1) itu kan ada dua kromosom yang homolog misal kita beri nama kromosom a dan b. yang ingin saya tanyakan itu apakah kromosom a dan b yang merupakan pasangan 1, itu masing masing haploid atau diploid.

tapi ternyata sudah terjawab sendiri.., hhe..,

Jawabannya, ternyata ada di wiki, saya baru sadar tadi sore., kata kuncinya saya tebalkan
Kutip
Ploidy is the number of complete sets of chromosomes in a biological cell. In humans, the somatic cells that compose the body are diploid (containing two complete sets of chromosomes, one set derived from each parent), but sex cells (sperm  and egg) are haploid (one set of chromosomes). In contrast, tetraploidy (four sets of chromosomes) is a type of polyploidy  and is common in plants, and not uncommon in amphibians, reptiles, and various species of insects.

The number of chromosomes in a single non-homologous set is called the monoploid number (x). The haploid number (n) is the number of chromosomes in a gamete of an individual. Both of these numbers apply to every cell of a given organism. For humans, x = n = 23; a diploid human cell contains 46 chromosomes: 2 complete haploid sets, or 23 homologous chromosome pairs.

ok, trims banyak semuanya..

Astrawinata G

memang 1 pasang itu masing 2 haploid kok :) hehehe.....thanks juga Mas
Best Regards,


Astrawinata G

Huriah M Putra

Ternyata hanya masalah definisi.
Sempat terbingung2 dengan pertanyaannya.
[move]OOT OOT OOT..!!![/move]

Idad

#5
Maaf, salah tulis,

harusnya saya tulis di sini

Idad

Kawan2, mau tanya lagi nich, masalah kromosom homolog

kromosom homolog pasti kan berpasangan, jadi dia punya dua anggota kan?
Nah, yang satu dari Ibu (Maternal) dan yang satu dari Ayah(Paternal),
misalnya, pasangan kromosom homolog pertama anggotanya M&P,
yang ingin saya tanyakan,
1) apakah kromosom M&P itu gen2 nya sama persis?
2) apakah untuk allel yang sama gen nya mengkode hal yang sama tapi produknya beda? (misalnya, alel pada lokus q10 misalnya, pada M mengkode Insulin baik, pada P mengkode Insulin Defek)?
3) Untuk kromosom sex, apakah ia disebut sebagai pasangan homolog?
4) Pada kromosom sex laki-laki (XY) apakah ada alelnya?
5) Pada kromosom sex perempuan (XX) apakah ada alelnya?

6) untuk kromosom XX apakah ada yang dominan dan resesif? Bagaimana dengan Kromosom XY, apakah ada yang dominan dan resesif?

Astrawinata G

1) apakah kromosom M&P itu gen2 nya sama persis?

tentu tidak sama persis :) karena itu muncul variasi2......

2) apakah untuk allel yang sama gen nya mengkode hal yang sama tapi produknya beda? (misalnya, alel pada lokus q10 misalnya, pada M mengkode Insulin baik, pada P mengkode Insulin Defek)?

saya kurang begitu tahu :( mungkin mekanisme homozigot-heterozigot, dominan-resesif bisa menjelaskannya :)

3) Untuk kromosom sex, apakah ia disebut sebagai pasangan homolog?
4) Pada kromosom sex laki-laki (XY) apakah ada alelnya?
5) Pada kromosom sex perempuan (XX) apakah ada alelnya?

saya kurang begitu paham yang ini :(

6) untuk kromosom XX apakah ada yang dominan dan resesif? Bagaimana dengan Kromosom XY, apakah ada yang dominan dan resesif?
kalau setahu saya (yang tidak seberapa ini pengetahuan genetikanya) dalam kromosom X dipakai istilah homo-heterozigot :) X homozigot, dst...tapi kalau penyakit yang dibawa oleh kromosom Y, tidak ada homo-hetero :) mungkin ini yang disebut dominan-resesif......

yang jadi pertanyaan saya, apa sebenarnya patokan dominan dan resesif?
Best Regards,


Astrawinata G

Huriah M Putra

1. tidak sama persis, tidak ada manusia di dunia ini yang punya gen sama persis, dan itu termasuk ayah ibu yang turun ke anak.
2. ummm... kurang ngerti.
3. apa pengertian homolog sekarang?
4,5. apa pengertian alel?
6. XX ada dominan resesif. Kalo XY jelas gak ada. Wong cuman sebiji aja.
[move]OOT OOT OOT..!!![/move]

Idad

1, Ok, Cased Closed, trims banyak..,
2. Hm, setelah baca2 di wiki kayaknya Om Astra bener..,
kutip dari wiki
Kutip
for example, on the homologous chromosomes containing the gene for pea plant height, each homologue may have a gene identical to the other (like "tall gene" and "tall gene") or it may have the "same" gene but a different version of the gene (like "tall gene" and "short gene"). The "same gene but different version" are called alleles. Both alleles affect the height, but one version of the gene makes pea plants short and the other makes pea plants tall.

3.Kromosom Homolog adalah (kutip dari wiki)
 
Kutip
Homologous chromosomes are chromosome pairs of the same length, centromere position, and staining pattern with genes for the same characteristics at corresponding loci. One homologous chromosome is inherited from the organism's mother, the other from the organism's father
Nah, berarti XY gimana dong? Bukan homolog gitu y?

4&5 Ternyata ada allelnya, hipotesa saya setelah baca wiki, untuk kromosom XY tak semuanya beralel, tapi untuk XX sepertinya semuanya beralel(terjawab dari wiki), tapi masih ragu, perlu tanya2 lagi, mohon koreksinya dari ahli genetika..,
Kutip
Hemizygosity is observed when one copy of a gene is deleted, or in the heterogametic  sex when a gene is located on a sex chromosome. For organisms in which the male is heterogametic, such as humans, almost all X-linked genes are hemizygous in males with normal chromosomes because they have only one X chromosome and few of the same genes are on the Y chromosome

6.hhe, sepertinya terjawab lagi dari wiki,
Untuk XX sepertinya (sepertinya lho ya) ada yang dominan dan ada yang resesif
Untuk yang XY, nah ini saya masih bingung

Patokan dominan/resesif sepertinya terjawab di wiki
Kutip
A dominant trait does not mean "more potent," and recessive does not mean "weaker." Rather, the terms simply refer to the visible trait, the phenotype, seen in a heterozygote. If only two phenotypes are possible, and a heterozygote exhibits one phenotype, by definition the phenotype exhibited by the heterozygote is called "dominant" and the "hidden" phenotype is considered recessive. The key concept of dominance is that the heterozygote is phenotypically identical to one of the two homozygotes. The homozygous trait seen also in the heterozygous individual is called the 'dominant' trait.

untuk baca2 di wiki saya kunjungi link berikut
[pranala luar disembunyikan, sila masuk atau daftar.]
[pranala luar disembunyikan, sila masuk atau daftar.]
[pranala luar disembunyikan, sila masuk atau daftar.])

ok, sisa dua pertanyaan, no 3 dan no 6

Huriah M Putra

Nomor 6.
GIni gini...
Kan masing2 kita ada 2 biji kromosom.
Kita ambil contoh kromosom sex XX. (X1X2)
Dominan itu apabila satu gen defek saja, misalkan di X1, misalkan defek insulin, sudah menjadikan gangguan di insulinnya.
Contoh yang dominan tuh neurofibromatosis. Autosomal dominan.
Hanya butuh satu gen defek saja pada salah satu kromosom untuk menjadi neurofibromatosis.
Sedangkan kalo resesif, contohnya tuh hemofilia.
Dia butuh 2 gen defek di X1 dan X2 agar menjadi hemofilia.
Jadi kalo satu gen saja yang defek, gak ada gangguan.
Bener2 normal, kecuali dia bawa2 gen defek kemana2, istilahnya carrier.
Gitu....
Ngerti?
Kalo ngerti, tambah IQ donk..
hahaaha..
[move]OOT OOT OOT..!!![/move]

Ferbian

Aqw mau tanya donk, gimana cara mendeteksi mutasi titik pada kromosom?
Ex : gmn cara mendeteksi sickle cell disease?

Huriah M Putra

[move]OOT OOT OOT..!!![/move]

Idad

@Huriah
klo yang XY gimana? mungkinkah dia ada allelnya?
Nah, pertanyaannya, klo ada alelnya, berarti paling tidak ada yang dominan dan resesif  diantara allelny itu?

Sebenernya saya bingun masalah ini waktu kemarin belajar genetika untuk kasus2 Autosomal/X-linked Dominan/Resesif. Cuma pertanyaan sya yang ini sifatnya umum dan terlepas dari Autosomal/X-linked Dominan/Resesif, sekedar menguatkan konsep saja..,

Kutip dari: Huriah M Putra pada Juni 06, 2010, 11:23:55 PM
Gitu....
Ngerti?
Kalo ngerti, tambah IQ donk..
hahaaha..
Klo yang ini (pertanyaann saya di baris awal post ini) terjawab  (jtapi jawaban pasti plus ada dasarnya lho), + 2 IQ dech buat Om Hur,
tpi klo masih ada umur dan ga lupa ya..,

ok, thx All for your kind answers..,

Huriah M Putra

Seharusnya gak beralel donk..
Kembali ke pengertian alel.

Kutip dari: Idad pada Juni 07, 2010, 04:00:23 PM
Klo yang ini (pertanyaann saya di baris awal post ini) terjawab  (jtapi jawaban pasti plus ada dasarnya lho), + 2 IQ dech buat Om Hur,
tpi klo masih ada umur dan ga lupa ya..,
Maksudnya apa nih?
[move]OOT OOT OOT..!!![/move]